废触媒含有大量油渍，粘稠、不易进行分析样品的制备和测定

废触媒含有大量油渍，粘稠、不易进行分析样品的制备和测定。
选用酒精燃烧除油法除去样品中油渍使其成为松散样品，选择样品前处理的佳温度为500～600℃，对两种测定五氧化二钒方法即直接测定法和两步测定法进行了比较。
结果表明，直接测定法测定废触媒中五氧化二钒含量，不需要进行烧失量校正，简化了分析步骤，相对标准偏差为0．18％～0．60％，五氧化二钒的生产工艺，回收率在98．4％～103．4％之间。
分别进行不同实验室之间及ICP—AES法测定结果比较，结果吻合较好，该方法具有较好的适用性和可操作性。

电化学电容器的分类、应用以及电极材料的研究进展

电化学电容器是一种新型绿色储能器件，在替代能源和能量储存与转化系统发展过程中发挥着重要作用。
五氧化二钒由于具有高的理论比容量、价格低廉，原料丰富等优点得到了国内外能源领域科研工作者的广泛研究。
本文对电化学电容器的分类、应用以及电极材料的研究进展进行了简单介绍，并总结了V_(2)O_(5)电极材料的制备方法以及其在离子电容器中的应用，展望V_(2)O_(5)电极材料未来的发展趋势。

采用高压密闭微波加热方式，以和盐酸混合酸（VHNO3∶VHCl=1∶2）消解样品，五氧化二钒生产，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定五氧化二钒中质量分数为0.003%~0.****的硼和铋的分析方法。
实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，五氧化二钒价格，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。
方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，安徽五氧化二钒，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，提高了痕量硼、铋的检测性能。
硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为质量分数），背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为质量分数）。
样品分析结果的相对标准偏差（RSD，n=8）小于8.0%，加标回收率在93%~110%之间，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。

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