采用高压密闭微波加热方式，五氧化二钒报价，以和盐酸混合酸（VHNO3∶VHCl=1∶2）消解样品，建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定五氧化二钒中质量分数为0.003%~0.****的硼和铋的分析方法。
实验表明：钒基体对硼、铋不产生光谱重叠干扰，但是，高浓度钒的基体效应降低了硼、铋谱线的检测信号强度;钒基体的连续背景叠加导致了硼、铋谱线的背景基线信号强度增强;硼、铋的部分灵敏谱线受到铬、铁等共存杂质元素的谱线重叠干扰。
方法采取钒基体匹配和同步背景校正相结合的措施消除了基体效应的影响，通过采用灵敏度高且未受共存组分影响的谱线作为分析谱线和选择合适的检测积分与背景校正区域，提高了痕量硼、铋的检测性能。
硼和铋的测定下限分别为0.001 1%和0.002 3%（二者均为质量分数），五氧化二钒，背景等效浓度分别为0.000 4%和0.001 8%（二者均为质量分数）。
样品分析结果的相对标准偏差（RSD，n=8）小于8.0%，生产五氧化二钒，加标回收率在93%~110%之间，实际样品测定结果与电感耦合等离子质谱法一致。
贵州某地石煤加压酸浸提钒实验研究
对贵州某地石煤进行加压酸浸提钒实验研究。
在压力场条件下考察几种主要因素对钒浸出率的影响。
得到的佳技术条件为:反应时间3 h，五氧化二钒厂家，硫酸质量浓度200 g/L，浸出温度180℃，搅拌转速580 r/min;在此条件下，钒浸出率(质量分数)为76%。
两段逆流浸出实验结果表明:钒浸出率可达90%以上。
浸出液经过废酸回收、还原、调整pH等预处理后，采用溶剂萃取的方法能够有效地分离和富集钒，钒萃取率可达98.1%，反萃率为99.14%;用氨水沉淀反萃液中的钒，沉淀物(多聚钒酸铵)在550℃煅烧3 h即可产出纯度为99%V2O5;全流程钒回收率为85%左右。
高纯五氧化二钒样品在-(4 1)混合液中经微波消解处理，采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中15种杂质元素(钛、硅、铝、铬、镍、铜、铅、、磷、铁、锰、钙、镁、钾、钠)的含量。
采用内标法消除基体的影响。
方法的检出限(3s/k)在0.03~0.89μg·L-1之间。
方法的加标回收率在90.0%~113%之间，相对标准偏差(n=8)小于5.0%。
五氧化二钒5号样品中8种杂质元素的测定值与石墨炉原子吸收光谱法进行核对，测得结果互相符合。
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