用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定。
样品经50g·L-1草酸溶液溶解，选择310．230nm的谱线作为测定钒的分析线。
钒的质量浓度在50mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．02mg·g-1。
方法用于偏钒酸铵样品分析，测定结果略高于滴定法测定结果。
加标回收率在99．8％～101．8％之间，相对标准偏差（n=5）小于0．3％。
偏钒酸铵分析方法(以干计)
偏钒酸铵分析方法（以干计）称试样0.1克（称准至0.0001克）于300ml三角锥形瓶中，偏钒酸铵价格，加1：1硫酸5ml，偏钒酸铵生产厂家，加少许蒸溜水，加热溶解、取下，加3：1：1硫磷酸15ml，滴加10%铵至溶液呈翠绿色，于冷水中冷却至室温再以3%氧化至溶液呈微红色不消失，然后加入约1克固体尿素以1%钠还原至溶液呈亮黄色后，且过量1～3滴，剧烈振荡30钞钟后，偏钒酸铵报价，静止片刻加V指示剂3滴，以标准铵溶液滴定至溶液由紫红色转为亮绿色即终点。
计算V2O5%＝V.T/G×100式中：V--消耗铵标准溶液之毫升数T--铵标准溶液对V2O5之滴定度G--试样的重量所需试剂： 1.硫酸：1：12.硫磷混合酸：3：1：1（H2SO4：H3PO4：H2O）3.铵：10%称10g铵溶于100毫升5%H2S04溶液中4.：3%溶解时必须煮沸数分钟，以免有KMn04残屑不溶5.尿素：固体6.钠：1%水溶液7.苯代磷氨基苯甲酸指示剂：0.2%称0.2g溶于100ml0.2%碳酸钠溶液中。
8.铵称标准溶液---0.03N左右：称取铵［（NH4）2.Fe(SO4)2.6H2O］53克溶于5%硫酸溶液10升中，（该标准溶液应放置纯铝丝可保存较长时间）放置数天后方能进行标定。
在硅酸盐体系电解液中加入偏钒酸铵，研究镁合金表面所成微弧氧化膜的颜色及其变化，探讨偏钒酸铵质量浓度变化对膜层外观质量、膜厚、微观形貌、物相组成及耐蚀性的影响.结果表明:NH4VO_3的加入使得微弧氧化膜呈现出一定的彩色，膜层中MgV2O_5、Mg3V2O_8和AlVO_3等物相的生成是导致膜层呈现彩色的根本原因;NH4VO_3质量浓度的增加，使得膜层的厚度不断增大，偏钒酸铵，耐蚀性出现波浪变化的形式，但总体上呈不断增大的趋势，膜层的耐蚀性比镁合金基体高出8倍.
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